Modelización de las interacciones de potenciales fármacos con receptores celulares y virales del SARS-CoV-2

>Modelización de las interacciones de potenciales fármacos con receptores celulares y virales del SARS-CoV-2

La dinámica molecular permite describir, con resolución atómica, el comportamiento dinámico de las biomoléculas involucradas en la infección por SARS-CoV-2, tanto a nivel celular como viral. Esta información puede combinarse con técnicas punteras de docking, las cuales permiten un cribado virtual de compuestos, según sus capacidades de interaccionar con las biomoléculas diana para esta enfermedad y de perturbar así sus funciones. Nuestro grupo de investigación propone el diseño computacional de la actividad bioquímica de compuestos comerciales frente a biomoléculas propias del virus. Algunos de nuestros resultados están publicados en la base de datos ChemRXiv: C. García-Iriepa et al., ChemRXiv, 2020, DOI: 10.26434/CHEMRXIV.12186624.V2.

Además, la evaluación teórica y computacional de distintos mecanismos de acción del SARS-CoV-2 (reconocimiento del ACE2 por parte de la proteína viral espiga, reproducción viral a través de las proteasas 3CLpro y PLpro) nos permitirá entender y optimizar las características de potenciales antivirales, incluyendo sus eventuales efectos secundarios.

Investigadores:
  • Isabel Iriepa Canalda (Grupo de Diseño y Síntesis de Moléculas Bioactivas, DISCOBAC) – Universidad de Alcalá.
  • Cristina García Iriepa (Grupo de Reactividad y Estructura Molecular, RESMOL) – Universidad de Alcalá
  • Antonio Francés Monerris – Departamento de Química Física – Universidad de Valencia
  • Marco Marazzi (Grupo de Reactividad y Estructura Molecular, RESMOL) – Universidad de Alcalá
  • Colaboraciones con CNRS, Université de Lorraine (Francia), Università degli Studi di Palermo (Italia).
2020-06-29T16:44:02+00:0029 junio 2020|